[速览]奈韦拉平

口服吸收良好，生物利用度为80%～90%，达峰时间为1小时，与食物同服可延迟达峰时间0.25～2.5小时，峰浓度下降10%～40%，但生物利用度不变。在体内可通过血脑屏障，并进入脑脊液中，血浆蛋白结合率为16%～36%，血浆半衰期为5～7小时。用于与其他核苷类逆转录酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂联合应用，治疗进展性HIV疾病，乙型病毒复制的慢性乙型肝炎。常见不良反应有皮疹、发热、恶心、头痛、贫血、血小板减少，AST或ALT和血清淀粉酶增高。偶见疲劳、腹泻、呕吐、腹痛、失眠、咳嗽。与其他核苷类似物HIV药物联合应用可降低皮疹的发生率。本品加齐多夫定、去羟肌苷联合治疗1年比齐多夫定单加去羟肌苷更为有效。