自1973年以来,国外学者相继发现在脑内和脊髓内存在着阿片受体(opioid recep tors)。阿片受体和内源性阿片样肽的发现,为解释麻醉性镇痛药的药理作用提供了理论依据。既往将阿片受体按其激动后产生的效应分为四型,即μ、κ、δ和σ‐受体,其中σ‐受体是否为阿片受体尚无定论,因为未找到其内源性配基。近年的研究证明,麻醉性镇痛药也可能对外周的阿片受体产生特异性抗伤害效应。炎症时的低pH通过增加阿片受体与神经元膜上G蛋白结合而增强阿片样物质的激动效应。同时炎症破坏神经束膜的屏障作用,使阿片样物质更易接近神经元的阿片受体。
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