[速览]利福布汀

口服易吸收，达峰时间为4～6小时，血浆峰浓度为16mg／L。在体内分布较好，其中以非浓度为高，为血浆药物浓度的5～10倍，在血浆中浓度较低。血浆半衰期为12～18小时，主要以原形药物及代谢物形式由粪便中排出，部分由尿液中排出。其抗结核杆菌的作用在体外为利福平的2～10倍，在体内为利福平的6～7倍，对部分耐利福平菌株有效。对结核病的疗效较好，一项多中心、开放的临床试验中，39例有多种抗药性的结核患者应用本品治疗，一日450～600mg，连续12个月，结果细菌学清除率为60.1%。一项多中心、三期临床试验中，对350例艾滋病患者给予本品一日300mg，其对并发鸟分枝杆菌感染综合征的治疗具有较好的疗效和安全性。