[治疗]异波帕胺

口服易吸收，生物利用度高达98%以上。吸收后在血浆和组织中被酯酶水解成活性代谢物麻黄宁，半衰期约为0.3小时，心力衰竭病人半衰期约为0.4小时。血药浓度与剂量相关，口服200mg后血浆麻黄宁30分钟达最大浓度60～100nmol／L，随后迅速下降，麻黄宁的血浆半衰期约为45分钟。老人及肝功能不全者半衰期、Cmax和AUC均增加。麻黄宁在血中迅速与葡萄糖醛酸结合，总量与游离量之比为10 ∶ 1，然后广泛分布于各组织，药物在组织器官中的分布无特异性。80%～90%的药物以游离或结合形式从尿中排泄，其余从粪中排泄。长期应用药代动力学参数几乎无变化，不产生耐药性。