[速览]依立雄胺 Epristeride〔I〕

本品为甾体-5 α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂，可与5 α-还原酶N ADP形成三元复合物，从而抑制5 α-还原酶活性，抑制睾酮向双氢睾酮转化，使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低，减小前列腺体积，抑制前列腺的增长，降低血清前列腺特异抗原水平（PSA)。本品对Ⅱ型5 α-还原酶选择性高，比非那雄胺更为专一，可抑制前列腺的生长和缩小精囊体积，同时也减少大鼠精子的数量，但不影响其生育能力。本品不影响血清中睾酮水平，不会像非那雄胺那样引起前列腺内睾酮水平的升高，但降低前列腺内双氢睾酮水平的作用比非那雄胺弱。常见有性欲降低、阴茎勃起功能障碍、乳房增大和压痛、阳痿、精液量减少等症状。