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(三)静脉药物配制管理

静脉药物配制(PIVA)是在依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药师和技术人员(包括经培训合格的护士),严格按照操作程序进行包括肠外营养、抗菌及抗肿瘤药物等在内的静脉药物的配制。PIVA可保证静脉滴注药物的无菌性,防止微粒污染。同时,通过药师的审核,防止配伍禁忌等不合理用药现象,减少药物浪费,降低用药成本,确保药物相容性和稳定性,将给药错误减至最低。药房对静脉药物配制实行严格管理。静脉药物配制室要建立全面质量管理体系,制定岗位责任、清洁卫生、健康检查等各项制度和岗位操作规程。配制输液所用药品应符合静脉注射剂标准,药品生产厂家或批号应及时登记。配制完毕要彻底清场。

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——《药品质量管理规范概论》
书名:《药品质量管理规范概论》
栏目:药品质量管理规范概论 > 第十章 优良药房工作规范 > 第三节 医疗机构药房GPP 主要内容 > 四、医疗机构药房GPP 对各环节管理的要求
作者:宋丽丽 岳淑梅
参编:孙建勋,于培明,王海燕,杨浩,赵同双
页码:392-393
版本:1
出版时间:2010-10-01
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