[治疗]格列喹酮

本品口服后吸收完全，1次口服30mg，Tmax为2～3小时，Cmax为500～700ng／ml，半衰期在4小时左右。本品在肝脏中代谢，代谢产物95%经胆道从粪便排泄，仅5%从肾脏排泄。与胰岛β细胞膜上的特异性磺脲类受体结合，抑制ATP依赖性钾通道的活性，防止钾从细胞内逸出，使细胞去极化，从而使跨细胞膜的钙离子流动增加，即开放了钙离子通道，使钙离子内流，促进储存的胰岛素分泌。适用于中老年2型糖尿病患者的治疗，尤其适用于糖尿病肾病的患者，是目前磺脲类中从肾脏排泄少的药物。本品因95%从肝脏代谢,目前成为治疗2型糖尿病合并肾病的首选磺脲类药物，本品起效快，主要控制餐后血糖，低血糖发生率低，使用安全。片剂：30mg。