为核苷类逆转录酶抑制剂,其结构及作用与齐多夫定和地丹诺辛相似。本品渗透进入细胞后,逐步被磷酸化,其三磷酸酯为司他夫定的活性结构,可对人免疫缺陷病毒(HI V)的逆转录酶起抑制作用。对哺乳动物细胞,司他夫定和齐多夫定的LD50约大于200 μ mol。在细胞内司他夫定和齐多夫定都能完整地进入病毒的DNA,但司他夫定的速率较慢。对司他夫定进行的群体药动学分析结果提示,在一定剂量范围内,司他夫定有很好的药动性特性。与其他的核苷类药物相比,司他夫定具有生物利用度高,患者个体之间的用药差异性较小等优点。不良反应:常见与剂量有关的毒性反应为感官末梢神经病变、肝毒性、ALT和AST一过升高、贫血、恶心、呕吐、头晕等反应。
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