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[治疗]三、肾素抑制剂


肾素对血管紧张素原的酶解作用是RAS的重要环节之一,抑制肾素释放或拮抗肾素活性均可抑制RAS而起减少Ang Ⅱ的作用。普萘洛尔、可乐定等有抑制肾素释放的作用,可能也是其降压机制之一。目前研制的抗肾素抗体虽有高度特异性,但有异性蛋白抗原性,且不能口服,故限制了其治疗作用。现研制的肾素抑制剂有二类:肽类肾素抑制剂。依那克林为二肽结构,是第一个进入抗高血压Ⅱ期临床试验的肾素抑制剂。5892)为第一个口服有效的肽类肾素抑制剂,口服剂量100~1200mg后,肾素活性及Ang Ⅰ和Ang Ⅱ浓度明显下降,且呈剂量依赖性。硫代硫酸ASODNs的降压作用较磷酸二酯ASODNs强,持续时间也较长。

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——《心血管病合理用药》
书名:《心血管病合理用药》
栏目:心血管病合理用药 > 第四章 高血压的药物治疗 > 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂
作者:张七一 宋文宣 曲彦
参编:纪霞,王晏平,王正忠,王旭,刘双梅
页码:352-353
版本:1
出版时间:2004-03-01
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