由于药物转运器参与药物吸收、分布和消除等多方面过程,因此表征转运器的结构可以为理解药物递送和体内配置提供科学依据,同时也有助于阐明药物相互作用、个体差异(in terindividual differences)和种间差异(interspecies differences)的分子机制[ 1‐3 ]。转运器三维模型的构建已经为深入了解其作用机制和分子结构提供了可能,并有助于形成关于转运器结构与功能的新假说[ 4 ]。