[生理学]2﹒修饰基因

通常制作Kaplan‐Meier累积存活曲线按基因型病人的诊断评价（表12‐。最近研究了两个另外的基因，发现β 2‐肾上腺素受体（AR）基因的Thr164Iie多态性与缺血或自发性DCM的充血性心衰病人的诊断有关。具有Iie164基因型的病人一年存活率仅为42%，而其他为76%。在对132个晚期心衰（缺血或自发性）心脏移植病人的研究中发现，腺苷单磷酸脱氨酶1（AMPD1）基因无义突变（nonsensemutation）。突变的AMPD1等位基因与心衰症状的较长时间有关。据报道，具有Ser49纯合子基因型的病人较Gly389携带者心衰住院率、心脏移植或死亡比率高（随防5年）。