[治疗]泰利霉素

本品属于酮内酯类药物，其作用机制与大环内酯类相似，即与细菌核糖体50s亚单位结合，并终止其蛋白合成。1、12环氨基甲酸盐，与红霉素A和芳香烃或芳香丙烯链的2个羟基团连接。其在体外抗菌活性与新型大环内酯类相同甚至更强，对多种病原核糖体的结合力比大环内酯类强6～10倍，对大环内酯类耐药肺炎链球菌等感染有效。