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三、其 它

晚霉素类(evernimicins)为新的寡糖类抗生素,开发品种ziracin(SCH27899)。作用机制为与细菌核糖体50S亚单位结合,抑制蛋白合成。抗菌谱与万古霉素相似,对多数革兰阳性菌包括MRSA、MRCNS、VRE及某些革兰阴性和阳性厌氧菌、艰难梭菌等具抗菌作用,但对葡萄球菌的杀菌作用较弱。对各种革兰阳性菌的抗菌活性优于万古霉素及奎奴普丁‐达福普汀。本品需静脉给药,消除半衰期8.3h,尿中排出原形药5%,血液透析不能清除本品。临床试验表明,本品2mg/kg,每日1次或3mg/kg每12h 1次静脉滴注,用于皮肤软组织感染及菌血症有效,但对金葡菌心内膜炎疗效差。

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——《临床药理学新论》
书名:《临床药理学新论》
栏目:临床药理学新论 > 第8章 抗菌药物的临床研究 > 第4节 抗耐药革兰阳性菌药物
作者:魏 伟
参编:李一石,苏炳华,曹立亚,曾繁典,凌树森
页码:351-352
版本:1
出版时间:2004-04-01
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