[治疗]（一）结构‐作用相关性

与帕罗西汀（paroxetine）和舍曲林（sertraline）仅存在单一异构体的特点不同，氟西汀和西酞普兰（citalopram）都属于外消旋化合物，因而表现出各种不同结构和作用的相关性。氟西汀在体外研究水平对5‐H T再摄取抑制的作用强度和选择性均低于帕罗西汀，对NE的再摄取抑制强度和选择性要高于西酞普兰，但须指出的是这种体外水平的作用特点并不等同于人体内的剂量‐疗效关系或不良反应的真实水平。氟西汀的化学结构式如图3‐2‐3：图3‐2‐3氟西汀的化学结构图。