[治疗]（三）核苷酸经典合成抑制剂

体内可迅速水解为霉酚酸（MPA）而发挥药理作用，MPA是选择性、可逆和非竞争性的次黄嘌呤单磷酸脱氢酶抑制剂，对淋巴细胞具有高度选择性。其作用机制是通过阻断鸟嘌呤核苷酸对合成，从而抑制T细胞和B细胞的DNA合成，起到抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞生成及增殖的作用，还可以影响细胞因子合成、抑制B淋巴细胞形成抗体，从而有效抑制抗体对移植物的排斥作用。其作用机制与霉酚酸（MPA）相似，主要通过抑制嘌呤合成途径中的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（I MPDH）和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶（GMP），使鸟苷酸合成减少，细胞内RNA和DNA合成减少，阻止细胞由G1期进入S期，抑制细胞的增殖。