本品能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上的吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,达到止血效果。口服吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%,半衰期为2小时,能通过血脑屏障,脑脊液内浓度可达有效水平(1 μ g/ml),主要经肾排出。临床主要用于原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。本品能通过胎盘进入胎儿,但未观察到影响胎儿血管壁纤溶酶原激活物活性的作用,这可能正是胎儿和新生儿免受药物引起血栓栓塞的原因。未见相关文献报道。国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部)临床用药须知.第3版,北京:化学工业出版社,2001,404。
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