自1962年起,对部分病例应用抗代谢剂及烷化剂收到一定效果,但本药毒性较大,其应用受到限制。硫唑嘌呤和6 -巯基嘌呤是嘌呤代谢拮抗剂,硫唑嘌呤是一前体药物,它被含巯基的物质如谷胱甘肽迅速转变为6 -巯基嘌呤,此过程不需要酶的催化。由于先天基因决定的红细胞硫代嘌呤甲基转移酶活性的变异,红细胞硫代鸟嘌呤核苷酸浓度在用硫唑嘌呤或6 -巯基嘌呤治疗的患者中差异较大[ 15 ] 。硫唑嘌呤治疗过程中应根据疗效和不良反应进行剂量调整,目前临床上比较常用的剂量调整方案是,按照当地的推荐,一开始即给予目标剂量,用药过程中进行剂量调整。6 -巯基嘌呤使用方法和注意事项与AZA相同。
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