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[治疗]第3节 免疫抑制剂

自1962年起,对部分病例应用抗代谢剂及烷化剂收到一定效果,但本药毒性较大,其应用受到限制。硫唑嘌呤和6 -巯基嘌呤是嘌呤代谢拮抗剂,硫唑嘌呤是一前体药物,它被含巯基的物质如谷胱甘肽迅速转变为6 -巯基嘌呤,此过程不需要酶的催化。由于先天基因决定的红细胞硫代嘌呤甲基转移酶活性的变异,红细胞硫代鸟嘌呤核苷酸浓度在用硫唑嘌呤或6 -巯基嘌呤治疗的患者中差异较大[ 15 ] 。硫唑嘌呤治疗过程中应根据疗效和不良反应进行剂量调整,目前临床上比较常用的剂量调整方案是,按照当地的推荐,一开始即给予目标剂量,用药过程中进行剂量调整。6 -巯基嘌呤使用方法和注意事项与AZA相同。

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——《炎症性肠病学》
书名:《炎症性肠病学》
栏目:炎症性肠病学 > 第五篇 炎症性肠病的治疗学基础 > 第38章 炎症性肠病治疗药物的药理学基础
作者:夏冰 邓长生 吴开春 沈博
参编:KoganathanS.,PardiDS.,vanBodegravenA.,vanDeenW.K.,ZandA.
页码:358-360
版本:3
出版时间:2015-09-28
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