[治疗]阿托伐他汀Atorvastatin

本品口服后迅速吸收,血药浓度在1～2小时内达峰值，绝对生物利用度近12%。主要由细胞色素P4503A4代谢，其代谢产物也有抑制HMG‐Co A还原酶活性，占总活性的70%，其平均血浆半衰期为20～30小时，大约2%由尿排出。2 ﹒与细胞色素P4503A4抑制剂、HIV蛋白酶抑制剂、P‐糖蛋白抑制剂、红霉素、克拉霉素、伊曲康唑、蛋白酶抑制剂、柚子汁、吉非贝齐、纤维酸衍生物合用，可导致阿托伐他汀血药浓度升高或生物利用度增加。9 ﹒与氨氯地平合用，未发现对阿托伐他汀的药动学有影响。