[治疗]阿巴卡韦（Abacavir，赛进，Zingen）

本品口服后迅速被吸收，T max为1.5小时，t1／2约为1.5小时，绝对生物利用度为83%。体外人血浆蛋白结合率约为49%，组织分布广泛，脑脊液中的浓度约为血浆浓度的1／3。药物经肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出，粪排泄率约为16%。另外本品在肝脏的代谢并不依赖于人体P450同工酶系统。其他常见的不良反应有恶心、呕吐、不适及疲劳，口服液有较微弱的胃肠道反应，也有引起胰腺炎、骨髓抑制、肾功能异常的病例。本品与大多数抗艾滋病药物如齐多夫定、奈韦拉平、拉米夫定等有协同作用。在一项与combivir联用的临床研究中，经过24周的治疗，阿巴卡韦／combivir组（n ＝。