为从真菌制备的一种亲水性羟甲戊二酰辅酶A(HMG‐CoA)还原酶抑制剂,活性强。可高度选择性抑制肝内胆固醇合成过程中的限速酶HMG‐CoA还原酶,使胆固醇的合成减少。触发肝代偿性增加低密度脂蛋白受体的合成,从而加强由受体介导的低密度脂蛋白的分解和从血中的清除过程。1 ﹒不良反应①消化系统反应:常见恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘,偶见肝功能异常,罕见急性胰腺炎(治疗3个月内)。其他:可见皮疹、胸痛、血小板和白细胞减少等。2 ﹒与环孢素、红霉素、吉非贝齐、烟酸、免疫抑制药及其他HMG‐CoA还原酶抑制药等合用可使发生横纹肌溶解和急性肾衰的机会增加。4 ﹒抗酸药及西咪替丁可改变本药的血药浓度,但不影响疗效。
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