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[治疗](三)氢溴酸加兰他敏(galanthamine)

实验证明,本品口服给药后吸收完全。健康成人单次口服本品10 mg,血浆浓度达峰时间约为1~2小时,平均峰浓度为69.72ng/ml±14.73ng/ml,平均消除半衰期为(8.68±1 ﹒。大部分药物在体内代谢。代谢产物连同未代谢部分基本上可在72小时内通过肾脏排泄。氢溴酸加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂,可通过血脑屏障。药效试验表明氢溴酸加兰他敏对小鼠被动回避操作获得有促进作用,明显改善东莨菪碱和亚硝酸钠造成的动物记忆巩固障碍。生殖毒性:怀孕大鼠和家兔经口给药或皮下注射给予氢溴酸加兰他敏0.5~15.9mg/kg,未见致畸作用。着床后的胚胎发育更容易受到加兰他敏的影响。高龄体衰患者应减量服用。

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——《精神药物的临床应用》
书名:《精神药物的临床应用》
栏目:精神药物的临床应用 > 第九章 促认知药物 > 第二节 各类药物介绍 > 一、胆碱酯酶抑制剂
作者:李华芳
参编:黄继忠,沈一峰,王志阳,乔颖,江海峰
页码:417-419
版本:1
出版时间:2012-08-01
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