口服吸收良好,血浆蛋白结合率为97.6%,一日口服3次,每次25mg,次晨本品血药浓度为(113±。51)ng/ml,去甲氯米帕明为(184±.半衰期为17~28小时(平均为21小时)。原型药及其活性代谢物在尿中排泄量少于所给剂量的1%。其代谢产物去甲氯米帕明,又能阻断去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中游离的单胺类神经递质浓度上升,使突触后膜受体保持足够的兴奋性,而改善抑郁症状。氯米帕明比标准的对照药阿米替林更有效,具有更好的耐受性、抗抑郁作用,一般约1周内出现治疗效果,对情绪抑郁、强迫行为、消极言行、焦虑紧张、强迫观念症状效果较好。
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