这一类的筛检方法,主要是检测蛋白质MR波谱在加入配体后的改变,来筛检出与蛋白质有交互作用的配体。TROSY(及CRINEPT)的技术开发,高磁场MR波谱仪的开发(现今已有900MHz的波谱仪),残余偶合(residual dipolar coupling)以及放射性核素标注技术的进步,突破了分子量在蛋白质骨架循序判定以及结构上的限制。13 C(methyl)/ U-15 N,2 H-maltose binding protein(50 μ M)在800MHz上的1 H,13 C-HSQC,及1 H,15 ......