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[治疗]八、非去极化肌松药拮抗药

乙酰胆碱酯酶在突触后运动终板下合成,然后释放到突触裂隙,在突触裂隙乙酰胆碱酯酶能够在1ms内将运动神经末梢释放的乙酰胆碱水解成为胆碱和醋酸。胆碱酯酶水解乙酰胆碱效率极高,每一个胆碱酯酶在1分钟内能完全水解105个分子的乙酰胆碱。神经肌肉结合部乙酰胆碱数量最多,将遵循质量作用定律,乙酰胆碱数量显著增加后,将从烟碱样胆碱能受体置换出非去极化肌松药,使神经肌肉传导功能恢复正常,非去极化肌松药的作用终止。因此,半胱氨酸一种用于阻断蛋白质正常合成的物质,本身没有副作用,成为Gan tacurium的特异性拮抗剂,它 ......

——《麻醉学:前沿与争论》
书名:《麻醉学:前沿与争论》
栏目:麻醉学:前沿与争论 > 第十一章 肌肉松弛药和拮抗药
作者:吴新民
参编:
页码:108-111
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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