针对亚洲人群的里程碑式IPASS研究首次显示,EGFR突变晚期NSCLC患者一线接受吉非替尼治疗的缓解率(71.2%vs . 47.3%)和无进展生存期(PFS 9.5个月vs . 6.3个月)优于标准卡铂+紫杉醇(CP)方案化疗,且生活质量在吉非替尼组更优。针对多种已知肺癌驱动突变基因检测(driver mutation)包括EGFR、ALK、KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET,目前大多驱动基因都有相应的靶向治疗药物在研发或已经临床应用中,了解肺癌患者驱动基 ......