2 ﹒水平电泳仪。根据欧盟EUR18684EN方法,两种方法的具体操作如下:1.CTAB法。样品研碎后加入CTAB缓冲液至终浓度20g/L,将样品中大量存在的蛋白质变性,用CTAB Ⅱ缓冲液(CTAB浓度降低至5g/L)第一次沉淀DNA,第二次降解残留的蛋白,用乙醇第二次沉淀纯化的DNA。一般可用纯化试剂盒并按其操作方法进行样品的纯化。引物二聚体对特异的PCR反应会造成不良的影响,尤其在转基因食品的检测方面,由于目标扩增片段一般较短,极易在电泳结果中与引物二聚体混杂,在凝胶分辨率不高的情况下干扰结果判定。 ......