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[概述]三、电子显微镜技术及其发展

其照射源是由加热的灯丝放出来的电子流,在已抽成真空的2m高的管道中,通过阳极吸引加速并由磁性线圈控制方向迅速移动,速度越快,波长越短,能放大的倍数越大(图2‐。细胞标本需经超薄切片及高电子密度重金属染料如奥酸、铅、铀化合物染色,当电子流经过染色的标本时,电子被不同程度的散射,最后冲击在照片或荧光屏上而被观察。由于电子散射的程度不同,亚细胞结构被高度放大而呈明暗不同的区域(图2‐。在电镜标本上同样可以进行酶组织化学或免疫组织化学。图2‐12比较了用扫描电镜、干涉显微镜、超薄切片透射电镜观察蟾蜍内耳毛细胞的结 ......

——《现代肿瘤学基础》
书名:《现代肿瘤学基础》
栏目:现代肿瘤学基础 > 第二章 肿瘤细胞生物学研究方法概论 > 第二节 研究细胞结构的显微镜技术
作者:范维珂
参编:赵涌,汤为学,易永芬,范淳,范维珂
页码:17-20
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-08-01
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