[概述]二、基 因 技 术

反义核酸通过碱基互补配对与靶基因的m RNA结合，激活核糖核苷酶，酶解靶RNA分子断裂而失去功能。Chan等从人mdrlc DNA中，在Eco RI位点酶切取包含编码区域长1384bp的序列，反向插入哺乳动物表达载体后转染MDR肝癌细胞（Hep G2‐DR）发现，mdrlm RNA和P‐gp的表达明显下降，转染后细胞膜的泵流受到抑制，胞内浓度增加，恢复了对多柔比星的敏感性。利用互补于MDR基因5 ’末端转录起始部位的反义寡聚脱氧核糖核酸（AOD）转染表达MDR基因的KB‐8‐5细胞株后，细胞内P‐gp表达 ......