涎腺肿瘤的发病机制非常复杂,涉及到多种基因的改变。关于涎腺肿瘤基因治疗战略可以从以下几个方面进行探索:自杀”基因的实施。同时利用TIL能回到肿瘤部位,并在肿瘤部位聚集的特点,把TIL作为一种基因运载载体将一些抗肿瘤活性的细胞因子(IL‐α,TNF‐α)基因插入到TIL中,将抗肿瘤的细胞因子基因带到肿瘤部位,分泌细胞因子,达到局部的高浓度。因此,替换性基因治疗也为涎腺肿瘤的基因治疗提供了可行性手段。这种抑制可用于恶性肿瘤的基因治疗,但目前尚未见报道。 ......