[辅助检查]四、试验方法

括取LJ培养基斜面上的所有细菌生长物至500μl Tris‐EDT A(TE)缓冲液内。3000g离心沉淀15分钟,沉淀重新悬于TE缓冲液。在-20℃下加0.6体积的异丙醇以沉淀DNA,离心沉淀15分钟，沉渣以70%乙醇洗涤一次，沉淀重溶于20 ml 10倍稀释的TE缓冲液。标本用N‐乙酰‐L‐半胱氨酸(NALC‐2%NaOH)消化和去污染.加等量的NALC‐NaOH溶液（2%NaOH，1.45%柠檬酸钠，0.5%NAL C）至标本中。将混合液置室温下15分钟进行消化(如标本过于粘稠而不易液化时,可将粉末 ......