第三节 重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉接头处突触后膜上因乙酰胆碱受体（AChR）减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床上主要表现为骨骼肌无力，具有晨轻暮重或易疲劳性的特点。适用于已经用激素冲击治疗的MG患者，待激素减到小剂量后，摘除胸腺，之后若患者仍需药物治疗，可再用激素冲击。硫唑嘌呤:对于需要长期使用免疫抑制治疗的患者,建议在激素减量的同时合用硫唑嘌呤，并尽量使激素用量最小，保持硫唑嘌呤的剂量（A级推荐）。胸腺切除术后2～5年内，大约有34%～46%的患者完全缓解，33%～40%的患者明显改善。应避免灌肠 ......