癌染色体数据库(http:/www ﹒ ncbi ﹒ nlm ﹒ nih ﹒ gov/sites/entrez?2)提供不同解析度的染色体断裂点和结合点(染色体带和染色体臂),每个畸变都有一个数字来标明其在karyotype/SKYGRAM上呈现的次数。从CGH数据库中,详细记录提供了以下几方面的信息:1)断裂点(染色体带和染色体臂)。2)相邻断裂点:在CGH数据库中显示的染色体带十分接近于真实的断裂点,具体来说,它们都符合相应的距离为5%,以1号染色体的ISCN的高度来计算。 ......