阿司匹林是解热镇痛药,亦为环氧化酶抑制剂,其作用的分子机制与人血小板上前列腺G/H合成酶活性部位附近丝氨酸529的不可逆性乙酰化相关。因此,阿司匹林对前列腺素TXA2合成有阻断作用,并可抑制血小板聚集和血小板因子的分泌而起作用。个体试验也证实,与安慰剂相比,阿司匹林在预防心肌梗死发生率、慢性稳定型心绞痛、一过性脑缺血发作和脑卒中上有明显的优势,使它的临床应用十分重要。此类为新型抗血小板药物,血小板与胶原之间的相互作用是血小板黏附、聚集和活化的始动因素,也是研制新型抗血小板药物的主要靶点。针对胶原-vWF- ......