1999年,由北美和欧洲的研究人员组成的TAP研究组针对继发于AMD的CNV ,进行了多中心、双盲、安慰剂对照的PDT治疗的Ⅲ期临床试验研究,随访12个月及2年后,结果显示视力稳定或提高的患者,在治疗组有61% ( 246/402 ) ,而安慰剂组为46% ( 96/207 ) 。因此推荐对继发于AMD的典型性为主性CNV进行PDT治疗[ 75 ] 。由于TAP报告在治疗典型性CNV时,有75%的视力下降发生在治疗后6个月内,因此VER研究组考虑,在visudyne治疗头6个月,如果需要重复治疗,可否缩短 ......