多发性骨骺发育不良( dysplasia epiphysialis multiplex )为一种罕见的遗传性发育缺陷,表现为多数骨骺钙化异常和生长障碍。但其特征与Morquio病相反,不是以脊柱生长受限为主。骨骺的畸形不重,到成年后多有退行性关节炎病变。肌肉不受影响。单肢骨骺发育不良( dysplasia epiphysealis hemimelica )系半肢软骨增殖异常和软骨内或腕骨、跗骨内化骨所致。病变发展后,在骨骺或跗骨内出现不规则的多中心致密影。出现关节功能受限和畸形者可将骨性隆起切除,但术后肿 ......