肿瘤发生和发展是细胞无限制过度累积的过程,其原因包括细胞异常增殖和细胞凋亡受抑。因此,对肿瘤治疗不只是杀伤肿瘤细胞和抑制肿瘤细胞分裂、增殖,还包括启动或增强凋亡机制,诱导肿瘤细胞凋亡。因此,阐明肿瘤细胞凋亡的分子机制及其凋亡信号转导通路具有重要的理论意义和临床价值。对卵巢癌细胞株耐药性与凋亡的研究发现:转染Bcl-2的细胞经放疗或化疗处理后, P53蛋白积聚的发生延迟或减少,同时bax在mRNA与蛋白水平的表达也被延迟,提示这三者在肿瘤细胞的耐药性相互交叉。 ......