[治疗]二、药物分类及临床应用

ACEI能与Ang Ⅰ或缓激肽竞争ACE ，其具有3个基团与ACE的活性部位结合： ①结构中脯氨酸的末端羧基与ACE正电荷部位精氨酸呈离子键结合。不解裂肽键的羰基与酶的供氧部位呈氢键结合.巯基或羧基与ACE的锌离子结合。一旦发生结合， ACE的活性消失。按化学结构分类:含有巯基(-SH):如卡托普利、阿拉普利、阿速普利.按药理作用分类:卡托普利类:呈活化状态,再经代谢，原型及代谢物均由肾脏清除。阻止AngⅡ生成:ACEI直接抑制ACE,阻止Ang Ⅱ的生成，从而阻断Ang Ⅱ收缩血管，刺激醛固酮释放，增加 ......