[文献资料]五、基于生物变异的精密度质量规范

不精密度低可减小每一个体试验结果的固有变异性。如果已知不精密度低，就可以在每分析批中运行较少的室内质量控制样本，或者使用不太严格的质量控制规则。这样就能增加误差检出概率和减低判断结果假失控的概率。这种加入分析变异性的量看来是合理的（尽管必须承认这是相当经验的判断） ，因此我们要求最好的精密度质量规范是：分析不精密度＜ 1 / 2个体内生物学变异，或CVA ＜ 0.50CVI。相对于个体内生物学变异增加分析不精密度将增加试验结果的变异性： ①当CVA ＜ 0.75CVI ，则至多25%变异性被增加到试验结果 ......