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十二、异源双链体分析

通常先设计一对引物，利用PCR扩增正常及可能有突变的基因，再将两PCR产物加热使其变性，混合后进行电泳，若形成的异源双链DNA较原来DNA移动得慢，则表示欲探讨的基因有突变。 ......

——《应用分子生物学》
书名：《应用分子生物学》
栏目：应用分子生物学 > 第十七章 常用的尖端技术Specialtechniques
作者：李昭鋐
参编：
页码：247
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2010-07-01
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