[速览]一、概 述

基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交及PCR分离基因等。利用DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。一般来说，构建基因组文库的初始DNA长度必须在100kb以上。而进行PCR分析的DNA长度可短至50kb，该长度即可保证包含PCR所扩增的片段。尤其是组织中的多糖和酚类物质对随后的酶切、PCR反应等有较强的抑制作用，因此用富含这类物质的材料提取基因组DNA时，应考虑去除多糖和酚类物质。 ......