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[辅助检查]五、基于生物学变异的精密度质量规范

低的不精密度可减小试验结果的固有变异性。如果知道不精密度是低的,就能够在每分析批中检测较少的室内质量控制样本或使用不太严格的质量控制规则,将增加误差检出概率和减低判断结果假失控的概率。这种加入分析变异性的量看来是合理的,可导致实验室要求最好的精密度质量规范是分析精密度< 1/2个体内生物学变异,或CVA < 0 ﹒ 50CVI。由于结果分析方法的许多困难,实际上基于生物学变异分量的质量规范得到许多支持,并被广泛采用已有许多年。附录1显示这些项目的生物学变异,可用于当需要时计算精密度的最适宜的和最低性能的质 ......

——《临床生化检验技术》
书名:《临床生化检验技术》
栏目:临床生化检验技术 > 第二十章 临床检验质量规范 > 第五节 基于生物学变异设定质量规范的策略
作者:庄俊华 冯桂湘 黄宪章 刘忠民
参编:王前,张秀明,徐宁,石凌波,高玲
页码:376-377
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-08-01
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