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三、常用正电子药物的制备:

18F-FDG常用的合成方式为选择性立体亲核取代反应法,采用mannose trilfate(三氟甘露糖)作为前体,在无水、非氢键的溶剂中进行标记,生成中间体四乙酰基-2-18F-2-脱氧葡萄糖(1 , 3 , 4 , 6-tetra-Oacetyl-2-deoxy-2-[ 18F]fluoro-D-glucose)。以西门子公司Explora FDG4模块为例,其合成流程如下:18F离子被QMA柱捕获后经洗脱液(含有K2CO3 / K2.2.2)淋洗进入反应管,加热并进行真空抽干,再加入1.6ml无水乙 ......

——《实用PET/CT肿瘤诊断学》
书名:《实用PET/CT肿瘤诊断学》
栏目:实用PET/CT肿瘤诊断学 > 第一章 PET/CT总论 > 第四节 正电子放射性药物
作者:崔新建 兰克涛
参编:房娜,王艳丽,曾磊,赵军,于华
页码:17-18
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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