标准的PCR反应产物为双链DNA拷贝,而在基因分析中,常常需要知道目的基因的序列。这可将扩增的双链PCR产物克隆到M13噬菌体载体中,制备出单链DNA进行测序,这种方法费时、费力且花费较多。虽然这些单链DNA只以线性(而非指数)速率积累,但其量已足够用于一系列后续研究,如DNA序列分析(图30。图30-5不对称PCR示意图。 ......