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[辅助检查](二)不对称PCR(asymmetric PCR)

标准的PCR反应产物为双链DNA拷贝,而在基因分析中,常常需要知道目的基因的序列。这可将扩增的双链PCR产物克隆到M13噬菌体载体中,制备出单链DNA进行测序,这种方法费时、费力且花费较多。虽然这些单链DNA只以线性(而非指数)速率积累,但其量已足够用于一系列后续研究,如DNA序列分析(图30。图30-5不对称PCR示意图。 ......

——《检验医学自动化及临床应用》
书名:《检验医学自动化及临床应用》
栏目:检验医学自动化及临床应用 > 第六篇 分子生物学技术的自动化 > 第三十章 聚合酶链反应及临床应用 > 第一节 PCR技术的原理和方法 > 四、PCR 的方法
作者:彭黎明 王兰兰
参编:冯仁丰,府伟灵,王兰兰,仝文斌,冯仁丰
页码:704
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-04-01
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