APL肿瘤细胞的众多遗传学和表型特征提供了其特定治疗的相关靶点和理论依据。这些特征包括PML/RAR α融合基因、融合蛋白靶基因启动子区域募集的转录共抑制复合物、CD33的强烈而均一表达、多药耐药相关表型的缺失、FLT3受体的高频突变和组成性激活。上述遗传学和表型特征成为当前一线治疗或复发患者治疗药物的作用靶点(维甲酸、三氧化二砷、蒽环类药物、抗CD33单克隆抗体等)。其他诸如组蛋白脱乙酰基酶和FLT3阻滞剂之类的新药在未来治疗中也可能找到一席之地。然而,迄今为止,APL治疗方面的惊人进步未能在其他亚型急 ......