先天性肛管直肠畸形是胚胎后期肠发育障碍所致的消化道畸形,属小儿外科疾病。这些畸形有40%~50%同时合并其他先天性畸形,如先天性心脏病、食管及十二指肠闭锁、输尿管、肾脏、盆底神经、骶骨及脑脊膜膨出症等。这些多发性先天畸形,不但增加治疗上的困难,而且还影响肛门直肠畸形的治疗效果。即使是先天性肛门直肠畸形,近年来手术方式虽有较大改进,挽救了不少患儿的生命,但术后并发症仍然很多,尤其是排便失控,仍是难题,是治疗中首要解决的问题。高位畸形先做肠造口术,待一周岁后足以支持大手术时,再做腹会阴联合肛管成形术或骶腹会阴 ......