3﹒实验方法

样品缓冲液:完整的样品缓冲液成分包括用含1%BSA的PBS配制的浓度为1 × 10 5～10 × 10 5的SC和低剂量的PI（0 ﹒ 2 μ g／m l）。用来区分活细胞和死细胞的PI浓度要尽可能低，以避免由于PI和PE发射光谱重叠而干扰PE的检测。在将细胞转移到染色皿后建议用PBS冲洗培养孔和移液管头以减少细胞损失。两个多通道的移液管极大地方便了微培养操作，可以用最大体积为100 μ l的移液管将细胞转移到96孔板中用于染色，接下来再将用另一个移液管添加到相同孔中的100 μ l PBS转移以减少细胞 ......