[治疗]第三节 假性甲状旁腺功能减退症

假性甲状旁腺功能减退症（pseudohypoparathyroid ism，PHP）主要包括以下两组类型。假性甲状旁腺功能减退症的处理，基本上与特发性甲状旁腺功能减退症相同，血生化维持正常后，PT H代偿性分泌增多也可得到纠正。在假性甲状旁腺功能减退症的患者亲属中可发现本病，故有人认为本病和假性甲状旁腺功能减退症均为遗传缺陷性疾病，但后者为充分发展的类型，除体态变化外尚有生化异常，而本病则仅有体态异常。当患者从父亲处遗传突变的Gs α基因时表现为假‐假性甲状旁腺功能减退症。而当Gs α突变来源于母亲时则表 ......