5﹒病毒滴定

无细胞的病毒悬液在DMEM培养基中稀释10 4～10 9倍。分离后一天，每孔加入1m l病毒稀释液。每天观察细胞病变的过程。分离细胞一天后用无细胞病毒稀释液（10 3～10 8在DMEM完全培养基中）感染6cm口径培养皿中的未汇合的OMK培养细胞，每1ml的病毒稀释液对应3个培养皿。为了排除成块的病毒颗粒，在开始噬菌斑克隆培养之前应将上清过滤除菌，这样可使病毒克隆过程被其他病毒污染的概率降低。以常用的λ‐Hind Ⅲ分子量标记及少量病毒颗粒作为参照，后者是通过台式离心机以13 000 × rpm冷冻离心1 ......