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[病例]4. 重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗症状发作3~5小时的急性缺血性卒中的临床试验(ATLANTIS)

背景和目的:重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗发病3小时内缺血性卒中取得了很好的效果,但是目前由于3小时溶栓时间窗的限定,使很多发病3小时后到达医院的患者没有治疗的机会。一共招募了613例患者,其中547例患者在卒中发病3~5小时内接受了研究治疗,39例患者在3小时内接受了研究治疗,24例患者在5小时后接受了研究治疗,3例患者没有接受研究治疗。结合ECASS Ⅰ和ECASS Ⅱ的结果,不支持超过缺血性卒中症状3小时后进行rt-PA静脉溶栓。 ......

——《缺血性卒中溶栓治疗》
书名:《缺血性卒中溶栓治疗》
栏目:缺血性卒中溶栓治疗 > 第二部分 循证篇 > 第五章 急性缺血性卒中的静脉溶栓临床试验 > 二、组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓的随机、双盲、安慰剂对照试验 > (一)应用组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓的随机、双盲、安慰剂对照试验
作者:王拥军 赵性泉
参编:陈胜云,龚浠平,刘丽萍,曲辉,王拥军
页码:167-174
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-06-01
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