[速览]Caf ey Syndrome（卡菲综合征）

婴儿骨皮质肥厚综合征.1945年Caffey 〔 1 〕报道本征，好发于女性，患儿在出生后3个月内发生软组织肿胀，并有广泛的皮质性骨肥厚和急性结膜炎，可于数周或数月内自行消退，但少数病例可反复发作，迁延数年〔 2 〕，近20年来，国内有数百例报道〔 3 〕。病因未明，常染色体显性遗传，发病急〔 4 〕，可能为结缔组织疾病或病毒感染所致，病理检查见急性期骨膜疏松及骨皮质增厚，胶样改变，有丝分裂像，晚期则出现纤维化样改变。1 ﹒发热，骨皮质肥厚处肿胀触痛〔 7 〕，受累骨运动受限。4.X线检查可见头颅骨、下颌 ......